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Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite
de Anne Rochelle
In Science & vie junior, 233 (février 2009), p. 56-59
Des chercheurs français ont trouvé un médicament qui pourrait améliore la santé des petits malades de la progéria (ou Syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Une terrible maladie qui touche une cinquantaine d'enfants dans le monde.
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Rochelle Anne.
« Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite »
in Science & vie junior, 233 (février 2009), p. 56-59.
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