Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite de Anne Rochelle In Science & vie junior, 233 (février 2009), p. 56-59 Des chercheurs français ont trouvé un médicament qui pourrait améliore la santé des petits malades de la progéria (ou Syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année). Une terrible maladie qui touche une cinquantaine d'enfants dans le monde.

Rochelle Anne. « Progéria : un espoir pour ces enfants qui viellissent trop vite » in Science & vie junior, 233 (février 2009), p. 56-59.